一、方法改進
在土壤中鉻測定方法中,采用HJ491-2009國標方法,土樣消解使用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸混合酸體系,但由于電熱板難以精確控制溫度,容易導致鉻揮發損失,結果偏低。現改用智能石墨消解儀D4,可以控制溫度在設定溫度的±1℃范圍內,提高了消解的準確性。采用石墨消解后,測定結果的相對標準偏差(RSD%)為1.7%,得到了滿意的實驗結果。
二、實驗步驟
1、儀器
智能石墨消解儀D4(39位,格丹納)

2、試劑
鹽酸
硝酸
氫氟酸
高氯酸
3、石墨消解步驟
準確稱取0.2~0.5 g(精確值 0.0002 )樣于特氟龍消解管中,用少量去離子水潤濕后加入5 mL硝酸和10 mL鹽酸,放進石墨消解儀中。在100℃下加熱60 min,取下稍冷10 min,加入5 mL 氧氟酸和3 mL高氯酸,在150℃下加熱60 min;視消解情況,再補加 3 mL硝酸、氫氟酸和1 mL高氯酸,繼續消解過程。取下稍冷,加入3 mL(1+1)HCl,全量轉移至 50 mL 容量瓶中,用去離子水定容至標線,搖勻。
4、測定步驟
取適量消解后的溶液于 50 mL 的容量瓶中,分別加入 5 mL NH4Cl 溶液,3 mL鹽酸溶液,用水定容至標線,搖勻,按測定標準曲線的條件測定溶液的吸光度,計算土壤中鉻的含量。
三、檢測結果
為驗證方法的準確性,使用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸體系進行消解,采用火焰原子吸收外標法測定標準土壤樣品。
結果顯示,用本法測定6次的平均值為53.4mg/g,測定均值在證書值的不確定度范圍內,表明方法準確度高。6次測定的RSD%為1.7,說明試樣在消解和測定過程中平行性較好。在0.2~0.5g的樣品量范圍內,測定結果無明顯差異。
四、結論
采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氧酸混合酸為消解液,結合石墨消解儀D4和火焰原子吸收法,對土壤中鉻的測定方法進行了改進。新方法具有較高的準確性和穩定性,適用于土壤中鉻的快速、準確測定,為環境監測和科研提供了可靠手段。